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　　正常耳廓形態(tài)前凹后凸，上部分由軟骨和皮膚組成，耳垂富含結(jié)締組織和脂肪。一般有耳輪、對(duì)耳輪、對(duì)耳輪腳、耳垂、耳甲腔、耳舟等。而畸形耳廓是出生后有一側(cè)或者兩側(cè)耳廓外觀不正常，或者大小不正常等。它是一種常見的新生兒先天性畸形，其發(fā)病率在43.6%~57.5%之間。

　　耳廓畸形分類

　　1、杯狀耳：指耳廓異常前傾的狀態(tài)，耳廓長(zhǎng)度變短，耳舟、三角窩多變窄但并不消失，仰臥位時(shí)形如盛水的杯子；

　　2、招風(fēng)耳：耳廓前傾，顱耳角增大，耳廓較大且表面平坦，耳舟及對(duì)耳輪正常解剖形態(tài)不明顯；

　　3、隱耳：耳廓上極埋于顳部皮下，即耳廓上極顱耳溝缺失，無明顯的耳后溝。用手指向外牽拉耳廓上部，則能顯露出耳廓的全貌，松開后又恢復(fù)原狀；

　　4、環(huán)縮耳：環(huán)縮耳輕微時(shí)可以歸為形態(tài)畸形，嚴(yán)重時(shí)可以歸入結(jié)構(gòu)畸形。四個(gè)主要特點(diǎn)：覆蓋，耳朵垂直高度降低，突出和耳朵位置降低；

　　5、Stahl′s 耳（猿耳）：對(duì)耳輪上腳缺失致對(duì)耳輪基板平坦，對(duì)耳輪上腳與耳輪之間異常凸起第3腳，對(duì)耳輪上角消失；

　　6、垂耳：耳輪自身折疊，耳廓上部下垂遮蓋對(duì)耳輪上腳，耳廓高度降低；

　　7、耳輪畸形：耳輪粘連、扁平或消失，耳輪緣不卷曲；

　　8、耳甲腔異常凸起：耳甲腔中耳輪腳異常凸起，部分凸起可延長(zhǎng)至對(duì)耳輪，為耳輪腳在耳甲腔內(nèi)的延伸；

　　畸形原因

　　1、遺傳因素：往往耳廓的不佳形態(tài)都是源于父母的遺傳，但與父母耳廓的異常程度有差異。

　　2、胚胎發(fā)育期間的“故障”：導(dǎo)致耳廓軟骨發(fā)育中產(chǎn)生異常折疊，如垂耳。

　　3、耳廓部位的皮膚和軟骨缺失：這也是造成異常形態(tài)的原因，如：環(huán)縮耳。

　　畸形矯正

　　耳廓形態(tài)畸形患兒中大約有30%能自行矯正，但自愈條件目前尚不清楚，約70%的患兒會(huì)維持原樣或者惡化，因此，需進(jìn)行一定的干預(yù)治療。

　　耳廓畸形矯正：隨著患兒年齡的增長(zhǎng)，矯正的效果越來越差，1個(gè)月之內(nèi)矯正是理想的時(shí)間，晚不能超過3個(gè)月。因此，寶寶出生1周后，若耳廓畸形沒有改善的跡象，建議及時(shí)進(jìn)行矯正，以免錯(cuò)過較佳治療時(shí)間。

　　手術(shù)治療：一般只能等待至4~6歲后進(jìn)行手術(shù)治療，可采取自身肋軟骨或選用生物材料支架再造耳廓。多數(shù)耳廓結(jié)構(gòu)畸形需要手術(shù)處理。

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