醫(yī)美布局再提速 華東醫(yī)藥“強(qiáng)脈沖光射頻儀”V20獲NMPA批準(zhǔn)上市
2024年9月24日，華東醫(yī)藥對(duì)外發(fā)布公告，公司旗下全資子公司Viora注冊(cè)的“強(qiáng)脈沖光射頻治療儀”V20正式獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20243090527。
強(qiáng)脈沖光+雙極射頻
V20正式獲批
據(jù)悉，V20是Sinclair的全資子公司Viora開發(fā)的集射頻（RF）、強(qiáng)脈沖光（IPL）能量源為一體的醫(yī)美多功能操作平臺(tái)，擁有CORE?雙極射頻、PCR?強(qiáng)脈沖光專有技術(shù)，可搭載V-IPL（HR-630, HR-570, SR-580, VP-530, Acne-415共5種濾光片）、V-ST操作手柄，能根據(jù)不同人群、不同膚質(zhì)問題，靈活搭配專屬治療方案，提供面部及身體的全面解決方案，可用于改善皮膚皺紋、脫毛、血管和色素病變、痤瘡。
V-ST雙極射頻手柄用于改善皮膚皺紋的非侵入性治療；V-IPL強(qiáng)脈沖光手柄含有5種濾光片，其中HR-630和HR-570用于減少人體多余毛發(fā)，SR-580用于治療良性色素性表皮和皮膚病變，VP-530用于治療良性皮膚血管病變，Acne-415用于治療中度炎癥性痤瘡（尋常痤瘡）。
V系列產(chǎn)品兼容性強(qiáng)，可適配未來Viora開發(fā)的新技術(shù)。V20已獲得美國(guó)FDA、歐盟CE注冊(cè)認(rèn)證。
微創(chuàng)+無創(chuàng)
醫(yī)美版圖持續(xù)擴(kuò)張
公開資料顯示，Viora成立于2005年，總部位于美國(guó)紐約，是一家專注于醫(yī)美無創(chuàng)及微創(chuàng)的國(guó)際化醫(yī)美公司，采用CORE™、SVC™ 和 PCR?等創(chuàng)新技術(shù)，具備采用激光、強(qiáng)脈沖光和射頻、高壓噴射、微晶磨皮等技術(shù)的先進(jìn)產(chǎn)品組合，產(chǎn)品應(yīng)用范圍覆蓋抗衰老、身體及面部塑形等領(lǐng)域。Viora主要已上市產(chǎn)品有：Reaction™ 、V系列 、EnerJet 、Pristine™ 、Infusion™ 。
此次華東醫(yī)藥獲得V20“強(qiáng)脈沖光射頻治療儀”的正式獲批，是其在醫(yī)美能量源設(shè)備領(lǐng)域又一次重磅進(jìn)展，實(shí)現(xiàn)了全球范圍內(nèi)全產(chǎn)業(yè)鏈布局，在醫(yī)美板塊不斷增強(qiáng)綜合實(shí)力。
截止目前，華東醫(yī)藥在醫(yī)美領(lǐng)域已擁有“微創(chuàng)+無創(chuàng)”醫(yī)美國(guó)際化高端產(chǎn)品38款，其中海內(nèi)外已上市產(chǎn)品達(dá)24款，在研全球創(chuàng)新產(chǎn)品14款，產(chǎn)品組合覆蓋面部及身體填充、埋線、皮膚管理、身體塑形、脫毛、私密修復(fù)等非手術(shù)類主流醫(yī)美領(lǐng)域。
圖片來源：華東醫(yī)藥半年報(bào)
老牌藥企跨界醫(yī)美吸金火力全開
從華東醫(yī)藥對(duì)外發(fā)布的2024年中報(bào)看，上半年，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)收209.65億元，同比增長(zhǎng)2.84%；歸母凈利潤(rùn)16.96億元，同比增長(zhǎng)18.29%。
值得一提的是，作為新的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)點(diǎn)，醫(yī)美板塊的表現(xiàn)一直備受關(guān)注。
2024年上半年，華東醫(yī)藥的醫(yī)美板塊實(shí)現(xiàn)營(yíng)收13.48億元（剔除內(nèi)部抵消因素），同比增長(zhǎng)10.14%，營(yíng)收占比6%左右，盡管公司并未詳細(xì)披露凈利潤(rùn)表現(xiàn)，但其強(qiáng)調(diào)，“醫(yī)美板塊整體盈利能力及對(duì)公司整體凈利潤(rùn)貢獻(xiàn)度持續(xù)穩(wěn)步提升”。
近期，華東醫(yī)藥除了“強(qiáng)脈沖光射頻治療儀”V20正式獲批以外，在其他醫(yī)美版塊也是喜訊頻發(fā)。
9月11日，華東醫(yī)藥對(duì)外稱，將于杭州中美華東制藥江東有限公司二期廠區(qū)擴(kuò)建“多肽類原料藥綜合車間”，項(xiàng)目總投資達(dá)2.02億元，再次加深了對(duì)減肥藥的布局。
9月12日，與譽(yù)顏制藥戰(zhàn)略合作產(chǎn)品注射用重組A型肉毒毒素YY001治療中、重度眉間紋適應(yīng)癥的III期臨床研究（代號(hào)YY001-001）順利完成，成為首個(gè)完成III期臨床試驗(yàn)的重組A型肉毒毒素肉。
未來，華東醫(yī)藥能否在醫(yī)美領(lǐng)域持續(xù)創(chuàng)新，讓我們拭目以待！
信息來源：紫亞蘭大會(huì)
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