華東醫(yī)藥埋植線產(chǎn)品被終止注冊已錯(cuò)失國內(nèi)市場先機(jī)
7月24日,據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng),華東醫(yī)藥旗下的醫(yī)美在研產(chǎn)品——聚丙交酯-乙交酯面部提拉線收到醫(yī)療器械終止注冊審查告知書。7月25日,對(duì)于該產(chǎn)品狀況,華東醫(yī)藥方面表示不便回應(yīng)。
前述列表中提及的聚丙交酯-乙交酯面部提拉線是一款進(jìn)口埋植線產(chǎn)品。它來源于華東醫(yī)藥在2018年收購的Sinclair公司。并且,Sinclair公司的核心產(chǎn)品就是Silhouette埋線系列。2018年,Silhouette埋線系列的創(chuàng)收可以占到Sinclair公司整體銷售收入的四成。
在監(jiān)管方面,國家藥監(jiān)局于2022年3月30日發(fā)布了《關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告》(2022年第30號(hào)),明確規(guī)定射頻皮膚治療儀、面部埋植線、注射用透明質(zhì)酸鈉溶液(俗稱水光針)均按照III類醫(yī)療器械監(jiān)管。該公告中第一次將面部埋植線類產(chǎn)品納入《醫(yī)療器械分類目錄》。
文章來源:界面新聞
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